NaT Aging：揭示衰老损伤机体中CD8+ T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤活性背后的分子机制
本文研究揭示了衰老在损伤CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应中的作用以及其背后的分子机制。
2024-12-04
中国博后一作Science论文带来惊人发现：T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的命运取决于它们“吃”的是什么
这项研究提出了一个前所未有的激进概念——营养决定了T细胞命运，我们看到细胞的营养偏好对细胞身份和功能的明显影响。
2024-12-20
科学家发现，亲和力较高的CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>反而不是抗癌主力
具有“高亲和力（avidiTy）”，即T细胞受体（TCR）与MHC-I类分子相互作用较强的CD8+T细胞，反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态，对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。
2025-01-14
NaTure系列综述：CAR-T color="red">T T>在自身免疫疾病中异军突起，将面临哪些挑战？
CAR-T 从肿瘤领域“跨界”来的自身免疫疾病领域，正在改写其治疗规则。开发更多靶点或双靶点组合，覆盖更广的 B 细胞谱系能够减少 CAR-T 细胞疗法的脱靶风险，提高安全性和有效性。
2025-07-09
科学家首次发现，CAR会插入并抑制抑癌基因TP53表达，或驱动继发T color="red">T T>T color="red">细胞 T>淋巴瘤
虽然Mailankody团队只报道了一个病例的分析数据，但是它为插入突变是CAR-T细胞治疗后继发T细胞淋巴瘤的诱因，提供了支撑。
2025-02-08
NaT Cancer：新研究发现CAR-NKTT color="red">细胞 T>比CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>更有效治疗实体瘤
CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程，从而激活了 T 细胞反应。
2024-10-26
体内CAR-T color="red">T T>，风生水起
全球范围来看，过去两三年，体内CAR-T研发取得了多项实质性进展。国内方面，目前也已有多家公司布局体内CAR-T，包括济因生物、远泰生物、先博生物(与Orna合作)、博生吉、百替生物、优卡迪等。
2024-12-16
NaT Med：抗自相残杀的CD7 CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗复发或难治性的T color="red">T T>-ALL患者
复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%，而这项新的研究中，50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。
2024-10-31
诺奖得主David Baker团队最新NaTure：合成新型受体，创建更安全的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
2024-11-29
Science子刊：新研究表明高尔基体含量高的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>具有更强的抗肿瘤功能
这项临床前研究表明，将T细胞分为高尔基含量高的T细胞和高尔基含量低的T细胞，然后只将高尔基含量高的T细胞重新注入患者体内，将更有可能控制肿瘤。
2024-11-29